Panel de Discapacidad Auditiva Hereditaria

Busca causas genéticas de pérdida auditiva congénita o de inicio temprano, útil para cribado en pediatría y definir pronóstico y manejo.

Información técnica

439 genes relacionados con pérdida auditiva monogénica (p. ej. GJB2, GJB6, SLC26A4, MYO7A). Cubre sordera autosómica dominante, pérdida auditiva congénita profunda/grave y pérdida auditiva no sindrómica. Alta demanda en cribado diagnóstico pediátrico y para definir pronóstico/manejo (audífonos, implante).