Panel de Enfermedades Cardíacas Hereditarias

Analiza 161 genes relacionados con cardiomiopatías y arritmias familiares. Indicado ante muerte súbita inexplicada o sobrevivientes de un evento cardíaco.

Información técnica

Enfocado en cardiomiopatías y arritmias familiares (por ejemplo MYH7, TTN, LMNA, KCNQ1, SCN5A, entre otros). Su principal uso es en investigaciones de muerte súbita familiar y en cardiomiopatía o arritmias sin causa clara.