Panel de Trastornos Hematológicos

Analiza genes asociados a cánceres hematológicos (leucemias, linfomas, mieloma, entre otros) y a predisposición hereditaria a desarrollar neoplasias hematológicas.

Información técnica

Apoya la clasificación y diagnóstico molecular, el pronóstico, la selección de terapias y la sospecha de predisposición hereditaria. Incluye genes de señalización/tirosina-quinasa (JAK2, FLT3, KIT, BCR-ABL), de transcripción y factores epigenéticos (TP53, RUNX1, TET2, ASXL1, EZH2, DNMT3A) y asociados a neoplasias mieloides (TET2, ASXL1, SRSF2, SF3B1). Se detecta típicamente en muestra tumoral (sangre, médula ósea o células tumorales purificadas).