Panel de Trastornos Neurológicos de Aparición en la Adultez

Analiza 539 genes vinculados a trastornos neurológicos de inicio en la edad adulta: ataxias, distonías, parkinsonismo de inicio temprano, demencia familiar y epilepsias con causa genética probable.

Información técnica

Cubre ataxia hereditaria de inicio adulto, distonía de inicio adulto, corea u otros trastornos del movimiento, paraplejia espástica hereditaria de inicio adulto, demencia familiar de aparición temprana, parkinson de inicio temprano o complejo, esclerosis lateral amiotrófica y angiopatía amiloide cerebral. También incluye epilepsias y alteraciones del neurodesarrollo con causa genética probable (genes de canales iónicos como SCN, KCNQ2, GABRA1/GABRG2, HNRNPU, entre otros), indicado en epilepsia de inicio temprano y retraso del desarrollo o discapacidad intelectual con sospecha genética.